Amb l’objectiu que els pacients millorin el coneixement dels medicaments i així fomentar un ús racional dels mateixos, a continuació us exposem la informació que acompanya els medicaments i que és necessària per utilitzar-los adequadament.
|
Què és el prospecte? El prospecte és un document informatiu, autoritzat per Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris, que acompanya sempre el medicament. S’inclou dins de l’envàs i conté la informació necessària per utilitzar de forma adequada el medicament. També es pot accedir a la seva informació llegint el codi QR que apareix al cartonatge. |
|
Quina informació conté el prospecte ?
El prospecte d’un medicament està separat en diferents apartats que responen a les preguntes:
Informa sobre els principis actius que conté i les situacions o malalties en les que està autoritzat el seu ús.
Recull els aspectes que s’han de tenir en compte abans de començar el tractament: malalties en les que no s’ha de prendre; interaccions amb altres medicaments; presa conjunta amb aliments i alcohol; què fer en cas d’embaràs, lactància, conducció maquinària pesada, etc.
S’indica la via d’administració, la dosis o la quantitat del medicament a administrar en cada presa o la dosis en funció de l’edat o el pes.
Es recull la dosis d’adult i es detallen les especificacions, si s’escau, en nens, en pacient d’edat avançada i altres situacions clíniques que requereixin individualitzar-la.
Es detallen les reaccions no desitjades que pot produir el medicament. Acostumen a classificar-se en: molt freqüents, freqüents, poc freqüents, rars, molt rars i de freqüència desconeguda.
Detalla les condicions per una correcta conservació del medicament: temperatura, humitat, exposició solar, etc.
Especifica la no utilització del medicament després de la data de caducitat que figura a l’envàs com: “CAD”. La data de caducitat correspon a l’últim dia del mes que s’indica.
Nom del/s principi/s actiu/s responsables de l’activitat farmacològica del medicament.
Llista d’excipients, substàncies sense activitat farmacològica que s’inclouen per facilitar la seva dosificació i ús. És obligatori incloure’ls ja que poden produir al·lèrgies o intoleràncies.
I recordi: Davant qualsevol dubte consulti al seu metge o farmacèutic.
BIBLIOGRAFIA:
CENTRO ANDALUZ DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS. Prospecto de medicamentos: información a la ciudadanía.[En línia]. Granada <https://cadime.es/noticias/destacados/1054-prospecto-de-medicamentos-informaci%C3%B3n-a-pacientes.html> [Consulta: 3 de juliol de 2023]
AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS. Preguntas y Respuestas sobre la información a incluir en Ficha Técnica, Etiquetado y Prospecto. .[En línia]. Madrid <https://www.aemps.gob.es/industria-farmaceutica/etiquetado-y-prospectos/industria_etiquetado_preguntasrespuestas/#> [Consulta: 7 de juliol de 2023]
Col.legi Oficial de Farmacèutics de Tarragona
Enric d'Ossó, 1. 43005 Tarragona
E-mail: colfarm@coft.cat
Telèfon: 977 25 09 37 / Fax: 977 23 16 05
